轻工业产品EAC认证 TR TS 017/2011 《轻工业产品安全》 如果您在欧亚经济联盟（EAEU，原关税同盟）境内生产、进口或销售服装、鞋类或其他轻工业产品，则必须持有证明产品质量的相应许可文件。对于服装、鞋类或其他轻工业产品，此类文件包括符合性证书和符合性声明。 轻工业产品受《关于轻工业产品安全》的TR TS 017/2011法规约束，必须通过以......【详细】

白俄罗斯共和国部长会议2016年10月21日第849号决议批准了需要符合白俄罗斯共和国国家符合性确认体系要求的产品清单。产品要求可通过白俄罗斯共和国标准（STB）、国家技术法规（TR BY）及其他规范性文件予以规定。 白俄罗斯共和国技术法规清单（用于认证或声明）： TR 2009/013/BY 建筑物与构筑物、建筑材料及制品。安全（自2010年起生效）—......【详细】

俄罗斯支持将欧亚经济联盟框架内统一规则医疗器械注册过渡期延长至2028年 俄罗斯联邦政府于2025年10月17日发布第2920-r号命令，批准签署关于修改《欧亚经济联盟医疗器械统一原则和流通规则协定》的议定书，将过渡到全欧亚规则的期限延长两年。这项对采购具有战略意义的决定将有助于避免供货中断和注册纠纷。 在2027年底之前，仍可按照俄罗斯联邦卫生部的国家程序......【详细】

俄罗斯联邦卫生部提议将经政府令第1684号批准的医疗器械国家注册规则有效期延长至2027年底。 此前，欧亚经济联盟医疗器械统一市场的成员国已准备好修改协议的议定书，该议定书将延长过渡期，在此期间市场参与者可根据原有规则注册医疗器械。此前，欧亚经济联盟医疗器械统一市场的成员国已准备好修改协议的议定书，该议定书将延长过渡期至2028年，在此期间，市场参与者可根......【详细】

俄罗斯联邦政府2025年10月27日第1669号决议批准 对俄罗斯联邦政府2021年6月19日第936号决议的修订 1. 在该决议批准的《EAC符合性声明的注册、暂停、恢复和终止、无效认定规则》中： a) 第11条补充以下内容： "如果EAC符合性声明方案规定在经认证的测试实验室（中心）进行研究（测试）和测量，且符合性声明是根据测试实验室 （中心）的报......【详细】