为确认产品符合欧亚经济联盟技术法规（ТР ТС / ТР ЕАЭС），EAC合格证书（EAC CoC）强制需要 EAEU 认可实验室样品测试；EAC符合性声明（EAC DoC）根据选用方案不同：3D/4D 方案要求认可实验室测试，1D 方案允许企业自有实验室测试。
测试针对产品类别开展，检验项目对应技术法规及协调 GOST 标准，测试结果形成检测报告（Протокол испытаний），该报告是发证 / 注册声明的核心技术依据。

一、典型测试评估项目
根据产品品类选取对应指标，常见检测维度：
感官特性
外观、颜色、气味、有无异味、析出脱色、异物；多用于食品、化妆品、食品接触包装、纺织品、儿童用品。
微生物学与毒理学特性
微生物菌落总数、致病菌、霉菌；毒理迁移、毒性安全评估；主要用于食品、SGR 注册类产品、婴童用品、食品接触材料、化妆品。
物理‑化学指标
pH、甲醛、重金属迁移、偶氮染料、有害物质析出、总迁移量、阻燃组分、RoHS 有害物质；广泛用于轻工纺织、包装、家电、家具、PPE 防护用品。
机械强度指标
冲击、抗压、抗穿刺、断裂 / 撕裂强度、耐磨、抗弯折、防坠落、紧固件可靠性；安全帽、安全鞋、防护服、家具、电缆、机械产品。
补充其他常见大类测试：
‑电气类：绝缘耐压、温升、接地、EMC 电磁抗扰与发射；
‑防火阻燃：燃烧等级、热释放、烟密度；
‑射频类：频段、发射功率、杂散（无线射频GRChTs结论独立测试，不属于EAC实验室）。

二、EAC 测试报告（Протокол испытаний）强制必填要素
报告是EAC CoC 发证、EAC DoC 备案的核心技术卷宗，法规要求报告必须写明以下信息：
实验室信息：实验室名称、地址、EAEU 认可资质编号；
申请人信息：欧亚联盟境内申请人（法人 / 个体工商户）名称、INN；
产品制造商信息：生产企业名称、生产地址；
样品信息：样品型号、批次、序列号、样品数量、样品照片；
依据文件：适用的ТР ТС/ТР ЕАЭС技术法规编号、GOST 标准编号；
全部检测结果：每一项参数的标准限值、实测数值、判定结论；
报告签发日期、签字、盖章。

⚠️实务关键点：
EAC CoC 证书绑定的测试报告，实验室必须具备欧亚联盟认可资质（RA.RU等资质）；非认可实验室报告不能用于EAC CoC 发证。
EAC DoC‑3D 方案，同样要求 EAEU 认可实验室出具报告；EAC DoC‑1D 可使用工厂内部报告，但俄罗斯海关、Wildberries/Ozon 电商平台经常不采信。

报告信息需要与证书 / 声明、报关资料保持一致：申请人、制造商、型号、TN‑VED 编码信息应互相匹配，海关会做四单一致性核验。
测试报告本身没有统一固定有效期，但产品结构、材料、元器件发生变更，原有报告失效，必须重新送样测试。

三、测试报告的用途与保存
EAC CoC：测试报告提交认可发证机构，用于评审发证，随证书一并归档入技术卷宗；
EAC DoC：测试报告作为声明的技术依据，不直接上传 FGIS 登记簿，但申请人必须完整保存全套技术卷宗；监管机构、海关有权随时调取查验；
技术卷宗（含测试报告）由欧亚境内申请人至少保存 10 年。

四、高频实务风险
欧盟 CE 报告、国内 CNAS 报告不能直接当作 EAC 测试报告使用；可做参考，但一般需要在EAEU认可实验室重新测试。
测试报告型号与实际进口商品型号不一致，会直接导致清关扣货。
很多企业只拿到 EAC证书 /声明，但是缺失对应的原始测试报告，海关抽查时会判定文件无效。