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EAC 符合性声明3D模式监管收紧非俄实验室报告（含其他 EAEU 成员国）不再用于3D模式 EAC DoC注册
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间: 2026-01-29 | 17 次浏览 | 分享到:
2026年1月1日起，俄罗斯按第1669号决议全面收紧EAC符合性声明3D模式监管：非俄本土实验室报告（含其他 EAEU 成员国）不再用于 3D 模式 DoC 注册，必须由俄罗斯 Rosaccreditation 授权实验室（编号 RA/RU 开头）出具实测报告并完成样品溯源与清关绑定，违规将面临证书撤销、货物扣退与货值 20% 罚款。以下是核心要点、合规流程与风险规避

2026年1月1日起，俄罗斯按第1669号决议全面收紧EAC符合性声明3D模式监管：非俄本土实验室报告（含其他 EAEU 成员国）不再用于 3D 模式 DoC 注册，必须由俄罗斯 Rosaccreditation 授权实验室（编号 RA/RU 开头）出具实测报告并完成样品溯源与清关绑定，违规将面临证书撤销、货物扣退与货值 20% 罚款。以下是核心要点、合规流程与风险规避。

一、核心新规与边界

  1. 测试报告强制本地化

    • 3D 模式 DoC 仅采信俄罗斯本土认可实验室报告，其他 EAEU 成员国实验室报告不再被俄认证机构与海关认可，无法完成 DoC 注册与清关核验。

    • 俄罗斯可单方面暂停其他 EAEU 成员国签发的不合规 DoC 在俄境内效力，触发条件包括无俄本土报告、文件不全、产品不符法规等。

    • 报告需含全项实测数据、俄文结论、实验室资质章与测试员签字，且与样品 GTD 报关单绑定。

  2. 样品与测试全流程溯源

    • 样品需从量产批次随机抽取（与量产 100% 一致），提供完整批次记录，严禁特制样品。

    • 抽样、测试全程视频监控（连续传输 + 地理定位），数据实时上传 FGIS 系统，记录存档备查。

    • 需先获俄认证机构《测试样品确认函》与《样品进口许可函》，凭 064 代码（测试样品专用）俄文报关单（GTD）清关，报关单绑定证书编号，少量样品免关税 / 增值税。

    • 未获确认函提前寄样将被拒收，影响 DoC 注册有效性。

  3. 清关与证书核验强化

    • 海关申报需同步提供俄本土测试报告、GTD 报关单等，无法提供将导致证书暂停、货物扣查。

    • 报告造假、实验室无资质等行为将直接吊销证书，记录公开并通报欧亚经济委员会。

二、3D 模式 DoC 合规流程（2026 版）

步骤

核心操作

关键文件 / 注意事项




1. 申请备案

EAEU 持证人（俄进口商 / 授权代表）向俄认证机构提交 DoC 申请表、营业执照、产品技术文件

申请人必须为俄境内法人，中国制造商仅作为生产厂体现在证书上

2. 获取许可函

认证机构审核后出具《测试样品确认函》（含指定实验室、样品数量 / 规格）与《样品进口许可函》

无许可函不得寄样，否则实验室拒收

3. 样品清关与寄送

从量产批次抽样，按确认函包装，凭 064 代码 GTD 报关单清关，寄至指定俄实验室

报关单绑定证书编号，留存运输记录

4. 测试与报告获取

俄实验室按 TR CU 法规完成全项测试，出具实测报告

报告需与 GTD 报关单绑定，数据上传 FGIS

5. DoC 注册与备案

持证人提交报告、GTD 等文件，完成 DoC 注册并上传 FGIS

证书信息需与标签、报关单 100% 一致

6. 清关与市场流通

凭 DoC、测试报告、GTD 报关单等清关，确保产品与报告一致

无俄本土报告将导致清关失败

三、常见风险与规避

风险点

规避方法



非俄报告无法注册

提前确认俄本土认可实验室资质，优先选择 RA/RU 开头机构

样品不合规被拒

严格从量产批次抽样，留存批次记录与抽样视频

寄样流程违规

必须等待确认函与许可函，按指定地址寄样，准备 064 代码报关单

文件不全延误清关

提前核对 DoC、报告、GTD 信息一致，准备完整配套文件

证书被暂停 / 撤销

定期核查证书状态，确保测试、抽样、清关流程合规，避免报告造假

四、合规建议与成本优化

  1. 周期规划：预留 8-12 周（含文件准备、许可申请、样品清关、测试、DoC 注册），避免赶工违规。

  2. 实验室与持证人选择：优先合作 Rosaccreditation 授权的俄本土实验室，委托正规俄持证人，签订责任协议明确流程与权责。

  3. “一测多证” 策略：同一商标、同类产品（海关编码前 6 位相同）可共享一份俄本土测试报告，用于多份 DoC 注册，降低测试成本。

  4. 文件与标签合规：关键文件（成分报告、工艺图）俄语公证翻译，标签含完整俄语强制信息（产品名、成分、生产日期、EAC 标志等），确保与证书信息一致。






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