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俄罗斯 EAC 认证样品寄送全流程指南(2026 新规版)
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间: 2026-01-14 | 14 次浏览 | 分享到:
俄罗斯 EAC 认证样品寄送全流程指南(2026 新规版) 2026 年俄联邦第 1669 号决议落地后,EAC 认证样品寄送必须遵循 “先获许可函→合规抽样→064 清关→直送指定实验室→全程留痕” 的刚性流程,核心是文件一致、全程监控、样品与量产一致,以下是可直接落地的全流程操作方案,含节点、文件、风控与避坑要点。 一、前期筹备:认证申请与许可函获取(周期 3-5 个工作日) 1. 核心前提 签约 EAEU 认可的俄罗斯本土认证机构,确定俄境内申请人(持 INN/OGRN)为清关主体。 完成产品归类(HS 编码)、技术文件准备(俄文技术护照、营业执照翻译公证件等)。 确认认证类型(CoC 需送样,DoC 部分模式免样),锁定测试项目与所需样品数量

俄罗斯 EAC 认证样品寄送全流程指南(2026 新规版)

2026 年俄联邦第 1669 号决议落地后,EAC 认证样品寄送必须遵循 “先获许可函→合规抽样→064 清关→直送指定实验室→全程留痕” 的刚性流程,核心是文件一致、全程监控、样品与量产一致,以下是可直接落地的全流程操作方案,含节点、文件、风控与避坑要点。


一、前期筹备:认证申请与许可函获取(周期 3-5 个工作日)

1. 核心前提

  • 签约 EAEU 认可的俄罗斯本土认证机构,确定俄境内申请人(持 INN/OGRN)为清关主体。

  • 完成产品归类(HS 编码)、技术文件准备(俄文技术护照、营业执照翻译公证件等)。

  • 确认认证类型(CoC 需送样,DoC 部分模式免样),锁定测试项目与所需样品数量。

2. 许可函(样品通关函)办理

步骤

操作要点

合规要求




提交材料

申请表、技术文件、代理协议、样品清单(俄文)

材料真实,翻译件公证

机构审核

认证机构 3-5 个工作日审核,FSA 系统注册

绑定预证书编号

获取函件

签发《测试样品确认函》,含实验室地址、联系人、用途

有效期 30 天,不可延期

3. 抽样与封样(2026 新增全程视频 + 系统存档)

  • 抽样规则:从量产批次随机抽取,禁止工程样机 / 特制样,认证专家现场监抽,三方(企业、专家、机构)签署《采样单》。

  • 封样与标识:贴专用封条,标注 “EAC 测试样品,不可销售”,封条编号与采样单一致,拍摄≥5 分钟抽样 + 封样视频,上传 FSA 系统。

  • 文件留存:采样单原件、视频链接、封样照片、批次生产记录(加盖公章)。


二、样品准备与包装(确保运输与清关合规)

1. 样品标识

  • 本体 / 外包装标注:制造商名称、型号、生产批号、生产日期,与采样单 / 许可函信息一致。

  • 最小销售包装附 EAC 标志(≥5mm)与动态 QR 码,运输包装标志≥15mm。

2. 包装规范

  • 防损包装:适配产品特性,避免运输破损,封样完好。

  • 随附文件:装箱单(俄文)、形式发票(标注 “仅测试用,无商业价值”)、采样单复印件。

  • 物流标识:运单标注抽样监控编号、预证书编号,禁止中转,直送指定实验室。


三、物流与清关(064 代码为唯一合规通道)

1. 物流方案

  • 渠道:中国→俄罗斯(莫斯科 / 圣彼得堡)指定实验室,直运无中转,GPS + 视频全程监控。

  • 时效:空运 3-5 天,陆运 12-15 天,预留清关缓冲期(3-5 天)。

2. 064 清关全流程(海关操作组代码 064,程序 4000,分类 01999)

环节

操作要点

关键文件




报关申报

俄境内申请人作为收货人,报关单标注 “认证测试样品”,绑定预证书编号

许可函、采样单、形式发票、装箱单、报关单(064 代码)

海关核验

核对函件、样品标识、封样完整性,少量样品免税(≤1000 欧元)

GTD 清关单(064)、许可函原件

放行与转运

清关后直接送至指定实验室,不可中转或滞留

清关单、运单、交接单

3. 清关避坑

  • 收货人必须是俄境内申请人,不可直接填实验室。

  • 形式发票需注明 “仅测试用,无商业价值”,避免商业属性认定。

  • 信息一致:许可函、采样单、报关单、运单的产品信息、证书编号完全匹配。


四、样品送达与实验室交接(全程留痕,监控闭环)

1. 交接流程

  • 实验室签收:核对封样完整性、标识一致性,拍摄拆封 + 扫码 + 样品完好视频,与抽样视频对接。

  • 签署《交接验收单》:记录样品状态、数量,双方签字,作为测试启动依据。

  • 系统登记:5 个工作日内将交接记录录入 FSA 系统,生成测试档案编号。

2. 测试与报告

  • 实验室按 EAEU 技术法规测试,全程监控,记录数据。

  • 测试完成后出具俄文测试报告,5 个工作日内录入 FSA 系统,作为证书签发依据。


五、样品后续处理(测试后处置)

情况

处理方式

合规要求




测试合格

样品可留存实验室(留样期按标准)或申请退回

退回需办理 064 复出口清关,标注 “测试完成,退回样品”

测试不合格

整改后重新抽样→许可函→清关→测试,原样品销毁

销毁记录需实验室出具,上传 FSA 系统

样品留样

实验室留存至证书有效期,用于追溯

留样标识清晰,与测试报告绑定


六、全程风控与违规后果

1. 核心核验点

  • 文件一致性:许可函、采样单、报关单、运单信息无偏差。

  • 抽样合规:视频完整、封样未破损,样品与量产一致。

  • 清关编码:064 代码正确,避免清关失败。

2. 违规后果

违规行为

后果



无许可函寄样

实验室拒收,FSA 注册失效,重新申请

抽样非量产批次

认证无效,罚款货值 15-30 倍

清关信息不一致

海关扣样,重新清关,延误 2-4 周

样品中转 / 滞留

实验室拒收,需重新送样


七、流程时间表与文件清单

1. 时间表(总周期 15-25 个工作日)

阶段

时间

关键节点




前期筹备

3-5 天

许可函办理、抽样封样

物流运输

3-15 天

空运 3-5 天,陆运 12-15 天

清关

3-5 天

064 清关,海关核验

测试与报告

5-7 天

实验室测试,报告录入系统

2. 必备文件清单

  • 许可函、采样单、形式发票、装箱单、报关单(064)、GTD 清关单、交接验收单、测试报告。






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