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EAC 认证采样单与样品通关函(2026 新规版)
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间: 2026-01-14 | 16 次浏览 | 分享到:
EAC 采样单(2026 合规版)核心要素与填写规范 1. 基础信息栏(必填) 认证申请信息:申请人(EAEU 境内法人)名称、税号、地址,制造商信息,认证证书编号(预绑定)。 产品信息:名称、型号、海关编码、生产批号、生产日期、批次产量、核心部件清单(与量产一致)。 抽样信息:抽样日期、地点(工厂仓库)、方法(简单随机 / 分层 / 系统抽样)、比例与数量(由认证机构指定,覆盖全测试项)。 2. 抽样过程记录(2026 新增视频 + 签字) 参与方:制造商代表、认证机构专家签字,标注身份与联系方式。 视频记录:时长≥5 分钟,连续无剪辑,含抽样位置、样品标识、封样过程,上传认证机构系统存档。 封样与标识:样品贴专用封条,标注 “EAC 认证测试样品”“不可销售”,封条编号与采样单一致。 3. 合规声明与附件 声明:样品与量产产品 100% 一致,无定制 / 改良,附生产批次质检记录、出库单。 附件:抽样视频链接、封样照片、批次生产记录复印件(加盖公章)

EAC 认证采样单与样品通关函(2026 新规版)

EAC 认证采样单与样品通关函是样品合规抽样、合法清关及认证溯源的核心文件,2026 年俄联邦第 1669 号决议落地后,全品类强制执行 “先获许可函、再抽样清关、绑定证书溯源”,以下是可直接落地的文件规范、流程与合规要点。


一、核心文件定义与法定作用

文件类型

定义

核心作用

合规属性





EAC 采样单

由 EAEU 认可认证机构签发,记录抽样过程、样品信息、溯源凭证的法定文件,需制造商与认证专家共同签署,2026 年需附全程视频记录

1. 证明样品来自正式生产批次,与量产一致;2. 绑定认证申请与测试项目;3. 作为测试报告与证书的溯源依据

认证必备,抽样违规直接导致认证无效

样品通关函(许可函 / 确认函)

由 EAEU 认可认证机构 / 实验室签发,确认样品用于 EAC 测试的官方文件,2026 年为样品入境清关唯一合法凭证

1. 海关清关核心依据,享受测试样品免税政策;2. 明确样品接收实验室与用途;3. 绑定证书编号,实现样品 - 证书溯源

无函清关将被扣样,实验室拒收


二、EAC 采样单(2026 合规版)核心要素与填写规范

1. 基础信息栏(必填)

  • 认证申请信息:申请人(EAEU 境内法人)名称、税号、地址,制造商信息,认证证书编号(预绑定)。

  • 产品信息:名称、型号、海关编码、生产批号、生产日期、批次产量、核心部件清单(与量产一致)。

  • 抽样信息:抽样日期、地点(工厂仓库)、方法(简单随机 / 分层 / 系统抽样)、比例与数量(由认证机构指定,覆盖全测试项)。

2. 抽样过程记录(2026 新增视频 + 签字)

  • 参与方:制造商代表、认证机构专家签字,标注身份与联系方式。

  • 视频记录:时长≥5 分钟,连续无剪辑,含抽样位置、样品标识、封样过程,上传认证机构系统存档。

  • 封样与标识:样品贴专用封条,标注 “EAC 认证测试样品”“不可销售”,封条编号与采样单一致。

3. 合规声明与附件

  • 声明:样品与量产产品 100% 一致,无定制 / 改良,附生产批次质检记录、出库单。

  • 附件:抽样视频链接、封样照片、批次生产记录复印件(加盖公章)。


三、样品通关函(许可函 / 确认函)核心要素与签发规范

1. 签发主体与时效

  • 签发方:EAEU 认可的认证机构(俄罗斯本土优先),需在 EAEU 认证系统备案。

  • 时效:自签发日起 30 天内有效,逾期需重新申请,不可延期。

2. 核心内容(海关核验关键项)

栏目

必填信息

合规要求




样品用途

明确 “EAC 认证测试专用,不用于销售”

与报关单 “认证测试样品” 标注一致

清关编码

海关代码 64、程序 4000、分类 01999

2026 年清关唯一合规编码

接收信息

指定实验室地址、联系人、联系方式

清关后样品需直达该实验室,不可中转

绑定信息

预申请认证证书编号、申请人税号

与报关单、采样单信息完全匹配

免税声明

少量测试样品免关税 / 增值税

需注明样品数量与价值(建议≤1000 欧元)

3. 签发流程(2026 刚性顺序)

  1. 制造商与 EAEU 认证机构签约,提交认证申请与产品资料。

  2. 认证机构审核资料,在 FSA 完成注册,生成预证书编号。

  3. 签发《样品进口许可函》,同步出具《测试样品确认函》。

  4. 企业凭函办理清关,未获函提前寄样将被实验室拒收,影响 FSA 注册。


四、样品清关全流程(2026 新规)

  1. 抽样准备:从正式生产批次抽取,完成采样单签署与视频录制,封样标识。

  2. 文件备齐:通关函、采样单、形式发票(标注 “测试样品,无商业价值”)、装箱单、报关单(填 64 代码)。

  3. 清关申报:EAEU 境内申请人作为清关主体,报关单绑定预证书编号,海关核验信息一致后放行。

  4. 样品送达:清关后直达指定实验室,实验室核对封样与文件,签收后上传系统。

  5. 记录存档:清关单(GTD)、通关函、采样单作为认证必备材料,存入 EAEU 认证数据库。


五、2026 年合规核验与违规后果

1. 核验要点

  • 一致性:采样单、通关函、报关单、证书编号信息完全匹配,无偏差。

  • 抽样合规:视频完整、封样未破损,样品与量产批次记录一致。

  • 清关编码:必须为 64,错用编码导致清关失败,认证周期延误。

2. 违规后果

违规行为

后果



无通关函寄样

实验室拒收,FSA 注册失效,需重新申请

抽样非量产批次

认证无效,罚款货值 15-30 倍

文件信息不一致

海关扣样,重新清关,延误 2-4 周

样品与量产不一致

证书撤销,市场禁售,影响企业信用评级


六、文件模板核心条款与避坑清单

1. 采样单避坑

  • 禁止用工程样机 / 特制样品,需提供完整生产批次记录。

  • 视频需连续无剪辑,含抽样位置、封样过程,不可后期编辑。

  • 参与方签字需真实,不可代签,否则认证无效。

2. 通关函避坑

  • 提前与认证机构确认实验室地址,避免函件信息错误。

  • 清关主体必须与申请人一致,否则海关不予放行。

  • 不可超期使用函件,30 天内完成清关与样品送达。







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