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TR CU 019/2011法规对于个人防护用品的认证流程有哪些具体要求?
来源: | 作者:上海经合 | 发布时间: 2025-04-30 | 47 次浏览 | 分享到:
TR CU 019/2011《个人防护品安全技术法规》适用于俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯等欧亚经济联盟(EAEU)成员国,涵盖所有类型的个人防护设备(PPE),但不适用于体育比赛用防护设备、消防专用设备、医疗用途设备等。其认证流程具体要求如下: 一、认证类型选择 EAC合格证书(COC):适用于高风险产品(如防护服、防毒面具),需通过实验室测试和工厂审核,有效期1 - 5年,需定期监督审核。 EAC符合性声明(DOC):适用于低风险产品(如普通防护手套),仅需文件审核,企业自主声明并辅以第三方测试报告支持,无需工厂审核,有效期最长5年,需定期更新。

TR CU 019/2011《个人防护品安全技术法规》适用于俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯等欧亚经济联盟(EAEU)成员国,涵盖所有类型的个人防护设备(PPE),但不适用于体育比赛用防护设备、消防专用设备、医疗用途设备等。其认证流程具体要求如下:
一、认证类型选择
EAC合格证书(COC):适用于高风险产品(如防护服、防毒面具),需通过实验室测试和工厂审核,有效期1 - 5年,需定期监督审核。
EAC符合性声明(DOC):适用于低风险产品(如普通防护手套),仅需文件审核,企业自主声明并辅以第三方测试报告支持,无需工厂审核,有效期最长5年,需定期更新。


二、核心认证流程
1.文件准备
提交申请表、产品技术文件(说明书、图纸、测试报告)、制造商资质证明(如ISO 9001证书),所有文件需提供俄语版本。
需提供俄语翻译的产品说明书、测试报告(如GB或EN标准)、质量管理体系文件(如ISO 9001)。高风险产品需通过俄罗斯认可实验室的测试。
2.测试与验证
实验室测试:在EAEU认可实验室完成,包括物理性能(抗冲击、防滑性)、化学渗透测试(如EN 14325标准)等。
测试模式:有1D/3D模式,1D模式基于制造商提供的测试报告(如GB或EN标准);3D模式需送样至俄罗斯实验室测试。
3.工厂审核(如适用):高风险产品需接受质量管理体系审核(如ISO 9001),生产现场需符合一致性要求。
4.证书签发与注册:通过审核后,认证机构颁发EAC证书,并在联邦认证局登记。2025年新增要求:证书需嵌入QR码,链接至EAEU数据库实现全生命周期追溯。


三、申请流程示例
1.提交申请表、产品资料:企业需向认证机构申报相关信息,并提交样品,同时提交个人防护设备CU - TR申请表(包含产品名称及型号、规格参数、国际海关编码等)。
2.签订合同并预付费用:与认证机构达成合作意向后,签订认证服务合同,并按照合同约定预付相关费用。
3.产品及用途鉴定与方案提供:申请认证的产品及用途经专家鉴定,认证机构提供有效、精确的认证方案。
4.准备认证资料:在专业认证工程师的指导下,准备认证所需资料。
5.审核与确认:机构审核工厂资质,鉴定提交材料,发证书草稿确认。
6.颁发证书:最终签发证书,企业接收电子版和原件证书。


四、其他要点
认证周期:通常为3 - 6个月,但不同情况有所差异。例如简单产品(如护目镜)可能7个工作日完成认证,复杂产品(如呼吸防护设备)需5 - 6个月。
豁免情形:二手配件进口豁免范围缩小,仅允许进口不超过6个月且在海关监管下的二手配件免认证;装饰性口罩(非防护用途)可申请豁免函(EAC豁免函)。
违规后果:未认证产品不得在EAEU市场销售,违规可能导致货物扣留、罚款(最高产品价值50%)或召回。




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