根据乌兹别克斯坦共和国现行法律，临床试验仅在获得乌兹别克斯坦卫生部药品和医疗设备质量控制总局药理委员会（以下简称 FC）许可的情况下进行。乌兹别克斯坦共和国（以下简称总局）在乌兹别克斯坦共和国卫生部根据FC（以下简称FC临床基地）的建议授权医疗机构【详细】

制定本规则是为了执行2014年12月23日在欧亚经济联盟内流通的医疗器械（医疗器械和医疗设备）统一原则和规则协议，并建立医疗器械分类程序，具体取决于对健康患者、操作医疗设备的人员和其他人造成伤害的潜在风险程度。医疗产品，根据使用的潜在风险程度，分为4类。【详细】

在欧亚经济联盟境内，医疗器械的注册按照欧亚经济联盟2016年 2月 12日第第46 号决定批准的《医疗器械质量和效率安全注册和审查规则》规定的方式进行。制定基本概念、标准、法规和注册条款要求。【详细】

在欧亚经济委员会EAEU总部举行的研讨会上讨论了欧亚经济联盟中动物和动物源产品的识别和可追溯性问题【详细】

EAEU欧亚经济委员会董事会在2021年3月1日批准了欧亚经济联盟通过了药品无菌生产的统一规则【详细】