EAEU 认可实验室是 EAC CoC 测试的强制主体（DoC 部分模式可豁免），核心要求为具备 EAEU 官方认可资质、符合 GOST ISO/IEC 17025 体系、覆盖对应 TR EAEU 法规测试能力，且测试报告需可溯源并关联联盟数据库，2026 年还需适配 QR 码与本地化测试新规。以下是分模块的详细要求与实操要点：

一、核心资质与法律要求（强制性门槛）

1. 官方认可资质

• 列入欧亚联盟统一检测实验室名录（EAEU 唯一注册库），可在 EAEU 官网或成员国认可机构（如俄罗斯 Rosaccreditation、哈萨克斯坦 KAZTEST）网站查询。

• 获得联盟成员国国家认可机构授权（如俄罗斯 Rosaccreditation、白俄罗斯 BelST），认可范围明确覆盖目标产品对应的 TR EAEU 法规（如 TR EAEU 004/2011 低压电器、TR EAEU 010/2011 机械）。

• 具备 EAEU 成员国境内独立法人资格，经营范围含对应测试服务，注册地址与测试场地在联盟境内。

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2. 合规基础

• 遵循 GOST ISO/IEC 17025:2019《测试和校准实验室能力通用要求》，建立完整质量管理体系。

• 测试报告需经俄文翻译并符合联盟格式规范，包含实验室认可编号、测试依据、数据溯源等核心信息。

二、技术能力与设备要求

三、测试流程与报告合规要求

1. 测试实施

• 样品需与量产一致，抽样流程符合 TR EAEU 法规，测试方法严格遵循联盟标准或法规指定方法。

• 高风险产品（如医疗器械、儿童用品）部分测试需在 EAEU 境内完成本地化测试，不可完全依赖境外报告。

2. 报告规范

• 包含制造商信息、产品型号、样品描述、测试依据、日期、结果、偏差说明等，数据精确可追溯。

• 报告需加盖实验室认可章与公章，附认可编号，2026 年需关联 EAC 证书 QR 码，支持扫码核验。

• 实验室需留存测试记录、样品信息、报告副本至少 3 年备查。

四、资质维护与监管要求

1. 认可有效期通常 5 年，期间每年接受 1 次监督评审，法规更新需 6 个月内完成能力扩展，否则可能暂停 / 撤销认可。

2. 产品设计 / 工艺变更时，实验室需重新确认测试能力，确保报告有效性。

3. EAEU 市场监管机构会随机抽查实验室测试数据与报告，不合规将面临处罚并移除名录。

五、CoC/DoC 实验室要求差异

六、2026 年新规要点

1. 测试报告需与 EAC 证书关联，通过 QR 码可查实验室认可信息与测试数据，伪造报告将导致证书吊销、货物扣押。

2. 全品类 EAC CoC 测试强制要求 EAEU 认可实验室出具报告，非认可报告不再被接受。

3. 实验室需接入 EAEU 统一数据库，测试数据实时上传，加强监管溯源。

七、实验室选择与核验步骤

1. 查名录：在 EAEU 官网或成员国认可机构网站输入实验室名称 / 编号，确认在列。

2. 核资质：要求提供认可证书，核对认可范围是否覆盖目标产品法规与测试项目。

3. 验报告：确认报告含认可编号、校准信息、俄文翻译，且格式符合联盟规范。

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