如果您在欧亚经济联盟（EAEU，原海关联盟）境内生产、进口或销售生物活性补充剂（以下简称BAD）及运动员专用营养品，则必须持有证明产品质量的相应许可文件。对于BAD和运动员营养品，该文件即为国家注册证书（SGR）。
需特别注意的是，进口商应在货物跨越EAEU关税联盟边境前取得国家注册证书（SGR）；生产商则应在产品投产阶段（即产品投放市场前）取得该证书。
国家注册证书（SGR）需在以下情形出示：
批发零售环节；
    海关机关；
    监管机构检查期间。

膳食补充剂和运动员营养品受TR TS 021/2011《食品安全性》文件约束，该文件规定了此类产品的安全要求、标识要求等。
此外，除TR TS 021/2011《食品安全性》外，还有一系列补充和细化强制性要求的技术法规，例如：

     TR TS 022/2011《食品标签要求》；
    《关于特定种类专用食品（包括膳食治疗食品和膳食预防食品）安全性的技术法规》；
   《食品添加剂、香精和加工助剂安全要求的技术法规》。

获取膳食补充剂和运动员营养品国家注册证书（SGR）的步骤
为获得国家注册证书，需完成以下步骤：
组织产品样品采集
分析规范性文件，核查产品标识
填写申请表并准备认证实验室所需文件
获取检测报告
将样品及文件资料提交至认证实验室进行检测
收集证据材料，供主管部门依据作出专家结论
提交国家注册证书申请，该证书将登记于专业产品名录

我们需要您提供的文件
用于组织产品符合性确认程序
所需文件清单取决于具体产品类型，通常包括以下文件：
法人实体国家注册证书
产品生产依据文件（技术规范、国家标准）
供货合同及合同补充协议
质量管理体系认证证书复印件 （如有）
随货文件（CMR、发票、装箱单）
膳食补充剂及运动员营养品用途说明、证明宣称治疗及预防功效的依据
产品照片、标识样本、原材料信息
测试报告

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