SGR国家注册证与EAC符合性声明在申请流程上存在显著差异，主要体现在以下几个方面：

认证性质与适用产品

SGR国家注册证主要适用于与人体健康、食品安全、环境卫生相关的高风险产品，如食品、化妆品、化学品、婴儿用品等。这些产品需要经过严格的卫生和流行病学安全评估

EAC符合性声明则适用于低风险产品，如纺织品、包装材料、部分轻工业品等，企业可自行声明产品合规性

申请流程关键差异

1. 签发机构不同

• SGR国家注册证：由各成员国卫生部或其授权机构签发，如俄罗斯联邦消费者权益及公益监督局（Rospotrebnadzor）

• EAC符合性声明：由欧亚经济联盟认可的认证机构签发

2. 测试要求差异

• SGR国家注册证：必须进行卫生和毒理测试，包括微生物检测、重金属含量检测、毒理学安全性测试等，确保产品符合卫生标准

• EAC符合性声明：部分产品可免样品测试，仅需文件审核，测试要求相对简化

3. 工厂审核要求

• SGR国家注册证：高风险产品需进行生产现场审查和工厂审核

• EAC符合性声明：通常无需工厂审核，企业自行声明产品合规性

4. 认证周期

• SGR国家注册证：认证周期较长，通常需要2-4个月，涉及更复杂的审核流程

• EAC符合性声明：认证周期相对较短，7-10个工作日即可完成

5. 有效期差异

• SGR国家注册证：通常为无限期有效，但需接受市场监管抽查

• EAC符合性声明：有效期最长5年，需定期更新

6. 责任主体

• SGR国家注册证：由签发机构承担产品责任，需进行年度监督审核

• EAC符合性声明：由申请人（制造商或进口商）自行承担产品责任

申请主体要求

SGR国家注册证可由制造商或进口商申请，申请人可以是关税同盟的居民或外国人

EAC符合性声明仅限EAEU境内注册的企业作为持证人，境外企业需通过授权代表申请

后续监管要求

SGR国家注册证获得后仍需接受市场监管机构的定期检查，确保持续符合认证要求

EAC符合性声明对于有效期超过1年的证书，通常需要接受年度监督审核

市场准入顺序

对于某些产品（如食品、化妆品），需要先获得SGR国家注册证，然后才能申请EAC符合性声明或合格证书，体现了SGR在卫生安全方面的前置性要求

这些关键差异反映了欧亚经济联盟对不同风险等级产品的差异化监管策略，SGR更注重卫生安全，而EAC更侧重技术合规性。企业在选择认证类型时，需要根据产品特性和目标市场要求进行准确判断

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