您的产品需要符合欧亚经济联盟的统一技术法规,其中最关键的是 TR CU 029/2012(《食品添加剂、香精和加工助剂的安全要求》) 此外,还需满足 TR CU 021/2011(《食品安全》)的通用要求以及 TR CU 022/2011(《食品标签》)的规定。 对于食品添加剂,最常见的认证形式是 EAC符合性声明。少数高风险情况可能需要EAC合格证书,但符合性声明适用于绝大多数添加剂
食品添加剂(如防腐剂山梨酸钾、苯甲酸钠,色素β-胡萝卜素、柠檬黄)要出口到俄罗斯、哈萨克斯坦等欧亚经济联盟(EAEU)国家,获得EAC符合性声明是强制性的市场准入条件
下面为您梳理一份清晰的指南。
🔍 核心法规与认证类型
您的产品需要符合欧亚经济联盟的统一技术法规,其中最关键的是 TR CU 029/2012(《食品添加剂、香精和加工助剂的安全要求》)
此外,还需满足 TR CU 021/2011(《食品安全》)的通用要求以及 TR CU 022/2011(《食品标签》)的规定。
对于食品添加剂,最常见的认证形式是 EAC符合性声明。少数高风险情况可能需要EAC合格证书,但符合性声明适用于绝大多数添加剂
📋 认证所需材料清单
申请EAC认证需要准备一套完整的技术和商业文件。以下是核心材料清单
文件类别 | 核心材料 |
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企业资质文件 | 营业执照复印件(加盖公章)
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产品技术文件 | 产品说明书(含用途、技术参数)、详细成分表/配方、生产工艺描述、产品规格书
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品质证明文件 | ISO 9001质量管理体系证书(如有) 已有的第三方测试报告(如毒理学报告、微生物检测报告)。
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认证申请文件 | 填写完整的海关联盟CU-TR申请表 产品海关编码(HS code)
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标签与包装文件 | 产品标签草案(必须为俄文或EAEU官方语言) 产品照片
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⚙️ 认证流程与时间线
办理EAC符合性声明的流程可以概括为以下几个关键步骤,整个周期通常需要数周时间
确认方案与申请:向经EAEU认可的认证机构提交申请,明确产品信息并确定认证方案
准备与提交文件:根据要求准备全套技术文件。所有非俄语文件需要提供经过认证的俄文翻译
样品测试:将产品样品送至EAEU认可的实验室进行检测,以验证其符合TR CU 029/2012等法规的安全标准(如纯度、重金属含量等)
测试报告是注册符合性声明的关键依据。
注册EAC符合性声明:认证机构审核所有文件和测试报告通过后,会在官方系统(如FSA Rosaccreditation)为您注册EAC符合性声明
加贴EAC标志:获得符合性声明后,产品必须加贴EAC标志,才能在市场流通
⚠️ 重要提示与常见挑战
在规划认证时,请特别注意以下几点:
境内代表:作为联盟外的制造商,您无法自行申请EAC符合性声明。必须与成员国境内的进口商合作,或指定一名授权代表,由他们作为申请的持证人
语言与标签合规:产品标签及说明书必须使用俄文或成员国官方语言,并严格符合TR CU 022/2011的要求,包括成分、用量、储存条件等详细信
关注许可清单:务必确认您使用的添加剂(如山梨酸钾、柠檬黄)在TR CU 029/2012的允许使用清单内,且用量符合规定
证书有效期:EAC符合性声明的有效期通常为1至5年,具体取决于产品风险和认证方案
到期前需重新申请。
💎 总结与建议
简单来说,成功获得EAC符合性声明是您的食品添加剂进入欧亚经济联盟市场的强制性通行证。其核心在于通过官方认可的测试和文件审核,证明产品完全符合联盟统一的食品安全技术法规。
希望这份指南对您有帮助!如果您对特定添加剂的标准或寻找授权代表有更具体的问题,我很乐意提供进一步的信息。