根据欧亚经济联盟（EAEU）的认证体系，EAC认证主要分为以下四种类型，结合历史对话和搜索结果信息整理如下：
一、EAC符合性声明（EAC Declaration of Conformity, DoC）
适用产品
中低风险产品（如部分电子设备、建材、日用化工品）。
香水、化妆品等需配合SGR注册使用2。
认证特点
申请人自主声明：由制造商或进口商对产品合规性负责，无需认证机构签发。
有效期：单批次（仅限特定合同）或系列生产（最长5年）。
文件要求：需提供测试报告、技术文件及采购合同（单批次认证必需）。

二、EAC符合性证书（EAC Certificate of Conformity, CoC）
适用产品
高风险产品（如机械设备、儿童用品、压力容器等）。
认证特点
第三方机构签发：由EAEU认可认证机构审核并颁发。
流程要求：
文件审核 + 样品测试（EAEU认可实验室）。
必要时需工厂审核（周期可达3-4个月）。
有效期：最长5年。

三、国家注册证书（State Registration Certificate, SGR）
适用产品
卫生安全相关产品：食品、化妆品、消毒剂、儿童用品等。
注：香水/化妆品需同时办理EAC声明和SGR。
认证特点
主管机构：仅由Rospotrebnadzor（俄罗斯消费者权益监督局）签发。
永久有效：一经注册无失效期，但需定期更新测试报告。
特殊要求：部分产品（如洗衣皂）需额外办理GOST-R符合性声明
、
四、医疗器械注册（Medical Device Registration, MR）
适用产品
所有医疗器械（如手术器械、诊断设备、植入物等）。
认证特点
独立法规体系：依据欧亚联盟《医疗器械安全技术法规》（No. 156）。
强制注册：上市前必须通过临床评估和技术审查。
无EAC标志：但注册后产品可在EAEU五国流通。

关键对比总结
类型    适用产品范围    签发方    有效期    特殊要求
EAC符合性声明    中低风险产品    申请人自主声明    ≤5年    需测试报告
EAC符合性证书    高风险产品    认证机构    ≤5年    工厂审核（必要时）
国家注册证（SGR）    卫生相关产品    Rospotrebnadzor    永久有效    需定期更新测试
医疗器械注册    医疗器械    卫生部授权机构    无固定期限    临床评估与技术审查
提示：

化妆品/香水需同时办理EAC声明 + SGR；
单批次认证需提供采购合同及发票。
更多案例详见搜索结果原文：（上海经合工业）

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