防护服欧亚经济联盟CUTR认证（EAC）标准
防护服在欧亚经济联盟（EAEU）的CUTR认证（EAC认证）标准的详细指南
一、适用法规与标准
核心法规
TR CU 019/2011：针对个人防护设备（PPE）的安全要求，包括防护服。
适用范围：防化学、机械、热辐射等风险的防护服（如医用、工业用）。
特殊要求：材料需无毒，金属配件镍含量≤0.5 μg/cm²，pH值3.5-9。
TR CU 017/2011：若防护服属于轻工业产品（如普通工作服），需额外符合化学安全（甲醛、重金属）和物理性能标准。
与欧盟标准的关联
欧标EN 14126（防传染物防护服）的测试项目（如抗血液渗透ISO 16603/16604）可能被引用，但EAC认证需以TR CU法规为准。
通过EN 14126测试的防护服可辅助EAC认证，但需补充EAEU特定要求（如俄语标签）。
二、认证类型与流程
认证类型
EAC合格证书（CoC）：高风险防护服（如医用、防化服）需第三方实验室测试及工厂审核，有效期1-5年。
EAC符合性声明（DoC）：低风险防护服（如普通防尘服）可自行声明，需技术文件支持。
关键步骤
产品分类：确认防护服用途（医用/工业用）及对应法规。
测试项目：
物理机械性能：耐磨性、撕裂强度（参考EN 14126的TYPE 3/4/5测试）。
化学安全：甲醛、偶氮染料、重金属（如铅≤1.0 mg/kg）。
生物防护（医用）：抗血液/体液渗透（需通过ISO 16603 Class 2以上）。
文件提交：技术说明书、测试报告、ISO 9001证书（如有）、授权代表协议。
工厂审核：连续性证书需检查生产一致性。
三、标签与标识要求
强制性内容（俄语或成员国语言）：
产品名称、成分、制造商信息、EAC标志（≥5mm）。
医用防护服需标注防护类型（如TYPE 4-B）。
电子标签：允许部分信息通过二维码显示，但基础信息需物理标注。
四、有效期与监督
证书有效期：单批次（一次性出口）或1-5年（需年度审核）。
违规处罚：未认证产品可能被扣押、罚款（最高100万卢布）。
五、企业建议
提前规划：测试周期约3-6个月，建议提前启动89。
专业协助：选择EAEU认可机构（如上海经合工业）处理文件翻译与测试协调。
动态合规：关注2025年新增要求（如电子标签、可持续性标识）。
通过以上步骤，企业可确保防护服符合欧亚经济联盟标准，顺利进入俄罗斯等成员国市场。如需具体测试实验室或文件模板，可进一步咨询专业认证认证机构：上海经合工业设备检测有限公司
Certification body: Shanghai Jinghe Industrial Equipment Testing Co., Ltd. 

EAC认证集团联系中国代表处

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邮件：eac@cu-tr.org

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