在 TR CU 012/2011 防爆设备EAC认证中，申请豁免产品认证需满足特定条件并遵循简化流程，具体如下：
一、豁免适用范围
1.医用防爆设备
用于医疗场所的防爆设备（如医用电气设备），可免于重新认证，但需提供原EAC证书及维护记录。
2.定制化设备
根据客户特殊需求定制的非标准设备，若已通过原认证且符合TR CU 012/2011要求，可申请豁免。
3.低风险设备
部分中低风险设备（如家用防爆电器）可采用 DOC模式（符合性声明），仅需提供第三方测试报告（如CE、ATEX认证）。

二、豁免申请流程
1.文件准备
原证书：提供已获得的EAC合格证书或符合性声明副本。
维护记录：包括设备维护、检测报告及生产流程变更记录（如有）。
技术文件：防爆说明书、安全风险评估报告、产品图纸等。
2.申请提交
通过EAEU认可机构或代理公司提交豁免申请，说明豁免理由及依据。
若引用第三方认证（如CE），需确保覆盖TR CU 012/2011要求。
3.审核与批准
机构对文件进行审核，必要时进行生产状态分析或测试验证。
通过后签发豁免证明，允许使用原证书或DOC模式完成认证。

三、注意事项
1.动态标签要求
2025年7月起，豁免产品仍需在铭牌上标注动态QR码，链接至EAEU检测数据库。
2.过渡期安排
2025年7月前已获证产品需在2026年1月前补充新版标签及QR码。
3.豁免限制
仅适用于特定设备类型，高风险设备（如防爆电机、控制器）不可豁免。

总结
豁免申请需重点证明设备符合TR CU 012/2011的合规性，并通过文件审核或第三方认证替代测试。建议委托EAEU认可实验室（如上海经合工业设备检测有限公司）协助准备文件，以提高效率。

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