EAC认证集团(俄罗斯认证测试中心)中国代表处
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕСТ СЕРТ"
аттестат аккредитации № RA.RU.11НА27,RA.RU.21НС54,RA.RU.21НУ14
24小时认证热线:021-36411293
skype:gostchina
微信:18621862553
eac@cu-tr.org
新闻中心
news center
我们专业开展海关联盟trcu认证(EAC认证),俄罗斯(GOST认证,俄罗斯防火认证,俄罗斯计量认证,俄罗斯医疗器械认证,保健品化妆品食品注册认证)乌克兰(乌克兰技术法规认证,乌克兰卫生证书,乌克兰医疗器械注册),哈萨克斯坦(GOST-K认证,计量认证,GGTN许可,豁免函,医疗器械注册),乌兹别克斯坦认证,乌兹别克斯坦医疗器械注册
俄罗斯EAC和GOST批量生产认证
现行的所有认证体系都规定了批量生产的合格评定程序。一般来说,批量生产的认证程序与批量生产类似,但有一些特殊性。现行制度
欧洲经济联盟(EAEU)立法(在技术法规框架内)和俄罗斯联邦立法(在 GOST R 系统内)都规定了批量生产认证。属于强制合格评估要求的商品清单直接载于 TR CU 文本(或其附件)或 RF PP № 2425 中。如果商品必须接受这种评估,申请人根据其地位和业务特点,为一批或一系列商品制定证书。特点与单批次证书不同,系列大批量证书的有效期是以时间而不是数量来确定的。也就是说,在对批量生产的产品进行认证时,证书持有者可以在证书有效期内无限量地生产产品。批量生产的第二个不同点在于对生产条件的分析,可以是对其条件进行分析并出具证书,也可以是对现行的质量管理体系进行认证。 在此基础上进行年度检查,以确认生产条件在授权有效期内保持不变。合格确认计划对于批量生产,应根据以下方案之一进行认证:1c、2c、5c-8c。由申请人自行选择。为了正确确定最合适的方案,必须考虑到生产类型的特殊性,并向我们中心的专家进行初步咨询。在确认批量生产的符合性时,只有制造商可以作为申请人,包括通过授权人在欧洲经济区境内行事的外国企业。1c 和 2 是最常用的方案--它们基于在经认可的检测中心对成品进行的检测。5c 和 6c 更常用于样品检测对生产安全无益,以及对成品进行检测有实际困难的情况。7c 和 8c 适用于技术复杂的设备或经常更换和修改的产品。大批量认证注册需要哪些条件?批量生产的认证以及批量产品的合格评定由认证中心进行,制造商必须向认证中心提交申请和一套主要文件。首先必须提供的数据包括申请表;章程、TIN、OGRN 的复印件;国家统一法人登记册和国家统计局的摘录;确认生产场所所有权或租赁权的文件;产品技术文件(护照、配方、配方书);生产中使用的国家技术标准清单或技术条件副本;有关生产过程的技术规定、地图、说明和其他文件;有关质量管理系统的开发、实施和效率的数据;被授权人的代表合同。此外,还可能要求提供其他信息。大批量认证过程的主要阶段申请人向认证中心提出申请后,预计将经历以下阶段:审议申请;对所提交数据的正确性、完整性、完备性、充分性和可靠性进行书面核查; - 对所提交数据的完整性、完备性、充分性和可靠性进行书面核查;对样品、设计或类型研究进行测试,分析生产状况;总结测试结果;在这些合格证明的基础上,专家填写证书表格,并将证书上的数据录入欧洲经济联盟的统一登记册。向申请人签发证书。制造商还承诺在产品上标注单一的 “EAC ”流通标志,并每年允许进入生产设施进行检查。有关大批量生产认证和该程序特殊性的任何其他问题均可向认证中心的专家咨询。所有咨询均免费提供。
EAC认证集团联系中国代表处:上海卡卢加机电设备检测中心
021-36411223 021-36411293
邮件:eac@cu-tr.org
www.cu-tr.com.cn
微信号 扫一扫联系我 公众号 扫一扫