什么是符合性声明

Что такое декларация о соответствии

EAC符合性声明是指申请人确认产品符合既定安全要求的文件。

申请人可以是在俄罗斯或其他欧亚经济联盟（EAEU）国家注册的法人或个体工商户。这可以是制造商、进口商、销售商或外国制造商授权的代表。

要办理EAC符合性声明的注册，必须建立证据基础。该证据基础可包括：

制造商的技术文件；

测试报告；

生产文件；

合同及随货单据；

EAC符合性声明申报方案规定的其他材料。

对证明材料的要求取决于技术法规。在某些情况下，允许提交申请人自行提供的证明材料；而在其他情况下，则必须在经认可的实验室进行测试。

符合性证书与符合性声明有何区别

标准                                   符合性证书                                             符合性声明
由谁确认符合性                   经认可的认证机构                                     申请人
由谁出具文件                     认证机构                                           申请人接收并登记声明
责任                                  认证机构对所进行的程序和作出的决定负责，申请人对产品及提供的信息负责     信息和证据的主要责任由申请人承担
测试                                  按照既定的认证方案进行                        程序取决于声明方案
生产分析                           批量生产时可能为强制性要求                    由特定方案规定
监督检查                            可在EAC证书有效期内进行                           通常不进行
自愿申请                                     可以                                                  未规定自愿声明
法律效力                                       同等                                                      同等

责任归属

在申请过程中，申请人需自行提交文件，并对所申报信息的真实性、产品安全性及所采用的证据依据承担责任。

在认证过程中，将由独立的经认可机构负责进行符合性评估。该机构负责审核文件、组织规定的测试，并决定是否颁发证书。同时，制造商或供应商也应对其生产的产品安全负责。

使用哪些证据

在认证过程中，证据基础是根据所选方案形成的。通常包括样品测试结果，而对于批量生产的产品，可能需要进行生产验证。

在符合性声明过程中，具体要求取决于所选方案。因此，关于“声明只能依据制造商提供的文件进行注册”这一普遍观点是不正确的。

证书格式

过去，人们常根据表格的外观来区分证书和声明。如今，仅凭文件的纸质副本已无法作为判断依据。

具有法律效力的仅为正式登记册中记载的信息。必须通过登记册核查文件的状态、申请人、制造商、产品信息及有效期。

证书与声明有何共同点

Что общего у сертификата и декларации

尽管办理程序不同，但这两种文件均：

证明产品符合特定要求；

按照法律规定的程序办理；

可适用于批量生产、批次或单件产品；

均在官方登记册中登记；

具有规定的有效期；

用于产品合法投放市场。

证书并不比声明更重要。如果产品规定需进行声明，则已登记的声明足以作为强制性符合性确认。

哪些商品需要证书，哪些需要声明

На какие товары нужен сертификат, а на какие — декларация

所需文件不仅取决于商品的通用名称，还需考虑以下因素：

产品的用途和适用范围；

成分及所用材料；

使用者的年龄；

结构和技术参数；

欧亚经济联盟（EAEU）《对外经济活动商品分类表》（ТН ВЭД）编码；

适用技术法规的要求。

例如，针对不同类型的服装、设备、儿童产品或个人防护用品，可能规定不同的符合性证明形式。即使是相似的商品，有时也需按照不同的流程办理。关于第二层和第三层成人服装，请参阅单独的解析：根据TR TS 017/2011制定的服装符合性声明。

因此，不能仅凭商品名称或参考其他制造商的文件来确定所需的文件。

如何确定需要哪种证书/声明

Как определить, какой документ нужен

确定商品的准确名称和用途。

明确成分、材料和主要特性。

确定欧亚经济联盟（EAEU）《对外经济活动商品分类表》（TN VED）的编码。

核查该产品是否受欧亚经济联盟技术法规的约束。

确定规定的符合性证明形式。

选择针对系列、批次或单件产品的认证方案。

核查对申请人、测试及证据基础的要求。

对于可能同时受多项技术法规约束的产品，正确识别其属性尤为重要。

能否用证书替代符合性声明

Можно ли заменить декларацию сертификатом

企业不能自行选择采用强制性证书还是符合性声明。符合性证明的形式由技术法规或现行产品清单规定。

部分技术法规允许用证书替代符合性声明。但这一可能性必须在针对具体产品的要求中明确规定。

当企业需要参与招标、与零售网络合作或满足客户要求时，可选择申请证书。但如果法律法规未作相关规定，自愿性证书不能替代强制性符合性声明。

认证与符合性声明的流程

获取证书的步骤

产品识别。

确定技术法规和认证方案。

提交申请及全套文件。

样品抽取与测试。

生产分析（如适用）。

审查测试结果。

颁发并注册证书。

监督检查——适用于特定认证方案。

声明注册的步骤

商品识别。

确定技术法规和认证方案。

准备文件。

进行必要的测试。

建立证据基础。

申请人接受声明。

使用电子签名签署文件。

在登记册中注册信息

需要哪些文件

根据产品和方案的不同，可能需要提供：

申请人的基本信息；

产品描述和特性；

欧亚经济联盟《对外经济活动商品分类表》（ТН ВЭД）代码和《俄羅斯商品分类目录》（ОКПД 2）代码；

国家标准（GOOST）或技术条件；

使用说明书；

标签或标识样稿；

供货合同及发票；

授权代表协议；

测试报告；

生产文件。

批量生产、单批次生产和单件产品的文件套件可能有所不同。

如何核查证书或声明

Как проверить сертификат или декларацию

必须通过官方登记册核查文件的真实性。通过注册号可查询：

文件的当前状态；

产品的名称和描述；

申请人及制造商的信息；

有效期；

适用的技术法规；

认证机构和实验室的信息。

文件的状态可能为“有效”、“暂停”、“终止”或“无效”。该文件仅适用于登记册中列明的产品、制造商和申请人。

Документ может иметь статус «действует», «приостановлен», «прекращён» или «недействителен». Использовать его можно только в отношении той продукции, производителя и заявителя, которые указаны в реестре.

选择文件时常见的错误

Частые ошибки при выборе документа

仅根据商品名称选择确认表格；

错误确定《对外贸易商品分类表》（ТН ВЭД）编码；

提交报关单代替必备证书；

使用其他制造商的文件；

附件中缺少所需的型号或产品编号；

使用不合适的测试报告；

文件与登记册中的信息不一致；

在文件失效后继续销售产品。

符合性确认中的错误可能导致文件被暂停、产品被从市场上撤回以及承担行政责任。