EAC认证集团(俄罗斯认证测试中心)中国代表处
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕСТ СЕРТ"
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我们专业开展海关联盟trcu认证(EAC认证),俄罗斯(GOST认证,俄罗斯防火认证,俄罗斯计量认证,俄罗斯医疗器械认证,保健品化妆品食品注册认证)乌克兰(乌克兰技术法规认证,乌克兰卫生证书,乌克兰医疗器械注册),哈萨克斯坦(GOST-K认证,计量认证,GGTN许可,豁免函,医疗器械注册),乌兹别克斯坦认证,乌兹别克斯坦医疗器械注册
纸尿裤俄罗斯认证证书:SGR国家注册证
纸尿裤是专为护理新生儿、儿童及需要额外卫生护理的人群而设计的产品。它们用于防止表面受潮,保持清洁,并在护理过程中确保舒适。
目录
纸尿裤是否需要认证
实验室测试
纸尿裤的自愿性认证
所需文件
认证流程
纸尿裤俄罗斯认证
根据用途和制造材料的不同,纸尿裤可归入不同的产品类别:
吸水型——带有吸水层的一次性产品,归类于《对外经济贸易商品分类表》(ТН ВЭД)代码9619;
纺织类——由棉、合成纤维或混纺面料制成的产品,归类于《对外经济活动商品分类表》(ТН ВЭД)代码6111、6209。
根据《俄羅斯商品分类目录》(ОКПД 2),尿布可归入以下代码:
14.19.11;
14.19.21;
17.22.12。
在将商品投放至欧亚经济联盟(EAEU)境内市场之前,必须办理法律规定的许可证书,以证明产品安全且符合既定要求。
婴儿尿布是否需要证书
是否需要办理许可文件取决于产品的用途和类别。
婴儿纸尿裤须按照TR CU 007/2011标准进行强制性质量评估。产品投放市场前,需按规定顺序办理以下两份文件:
国家注册证书(СГР);
符合性声明。
国家注册证书(СГР)有效期不限,而符合性声明的有效期最长可达5年。符合性声明适用3d和4d方案。
成人纸尿裤同样需要办理《产品注册证书》和提交符合性声明,但依据的是其他规范性文件:
欧亚联盟KTS第299号决定;
俄罗斯联邦政府第2425号法律决议。
医用尿布属于医疗器械。其投放市场需按照2012年12月27日俄罗斯联邦政府第1416号决议规定的程序,获得俄罗斯联邦卫生监督局颁发的注册证书。
动物用纺织尿布不属于必须进行符合性确认的产品。如制造商有此需求,可办理自愿性证书,以确认产品的质量和性能。
实验室测试
许可文件的办理以实验室研究结果为依据。在测试过程中,将对产品的安全性、质量及使用性能指标进行检验。
根据TR CU 007/2011标准,对婴儿尿布需评估以下指标:
毒理学指标(无有害物质释放);
与皮肤接触的安全性(无刺激性);
微生物指标;
吸湿能力(吸湿性);
透气性;
材料的强度和抗损伤性;
所用原材料的成分及安全性;
色牢度(适用于纺织品)。
根据TR TS 017/2011标准,成人纸尿裤需进行以下检测:
材料的化学安全性;
强度和抗撕裂性;
吸水产品的吸湿性;
纺织品的透气性;
染料的稳定性。
根据测试结果,实验室将出具测试报告,该报告是获取必要许可文件的基础。
在俄罗斯,此类产品的生产可遵循现行国家标准,例如GOST 32119-2013。
此外,如果产品具有独特特性或采用自有技术生产,制造商有权制定自己的技术规范(TU)。但技术规范的要求不得与现行《国家标准》(GOST)的规定及强制性安全标准相抵触。
制定完善的规范性文件,有助于明确对产品质量、成分、特性及检验方法的要求。
尿布的自愿性GOST认证
在获得强制性SGR国家注册证后,生产商可额外办理自愿性GOST符合性证书。该GOST证书不仅能证明产品质量符合国家标准(ГОСТ)或技术规范(ТУ)的要求,还能提升消费者对产品的信任度。
自愿性GOST认证基于测试报告进行。在审核过程中,可能会评估以下指标:
产品尺寸;
材料成分;
边缘和接缝的加工质量;
其他产品特性。
自愿认证证书的有效期最长为3年。
此外,我们还协助办理:
技术规范(ТУ)的制定与注册;
提供国家标准(ГОСТ)原件;
ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001认证;
环保/有机自愿认证;
自愿符合性证书(ДСС);
标签设计;
专家鉴定报告(ЭЗ);
低致敏性测试报告及证书;
产品成分分析;
为电商平台提交商品信息卡;
“俄罗斯制造”证书;
条形码注册;
商标注册。
所需文件
为办理许可文件,申请人需提交以下材料:
符合性评估程序申请书;
公司或个体工商户的注册信息(纳税人识别号、企业注册号/企业注册代码);
证明申请人注册及经营状况的文件;
关于产品制造商及生产地的信息;
规范性文件(GOOST或TU);
产品描述、材料成分及技术参数;
用于实验室测试的样品;
标识和标签样稿;
供货合同或货物随附单据(进口产品);
原材料和材料的相关文件(如有)。
根据产品种类不同,所需文件套件可能有所差异。
认证流程
办理许可的主要步骤:
提交申请并提供商品相关文件。
审核规范性文件并确定要求。
对样品进行实验室测试。
办理《符合性声明》(СГР)、声明或其他必要文件。
领取最终的许可文件。
欢迎咨询!我们将协助您完成认证流程、准备文件并办理必要的许可手续。
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