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EAEU欧亚经济联盟医疗器械注册

EAEU欧亚经济联盟医疗器械注册

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欧亚经济联盟医疗器械注册的基本术语和原则


根据 "关于医疗器械(医疗器械和医疗设备)流通的统一原则和规则的协议 "制定 "医疗器械 "是指任何单独或相互组合用于医疗目的的仪器、器械、装置、设备、材料和其他产品,以及为使用这些产品达到预期目的所必需的附件(包括特殊软件),由制造商用于预防、诊断、治疗疾病、医疗康复和监测人体状态、医学研究、恢复、更换、改变解剖条件、医疗疾病、医疗康复和监测人体状态、医疗疾病、医疗康复和监测人体状态。


确认医疗器械在欧亚经济联盟注册事实的文件为开放式医疗器械注册证书,该证书格式统一,包含医疗器械注册时分配给医疗器械的代码名称,根据该代码名称医疗器械进入联盟内注册医疗器械统一注册登记系统,医疗器械在联盟内流通期间该代码名称保持不变。


欧亚经济联盟境内注册医疗器械统一注册登记系统》是在联盟境内注册并获准用于医疗用途的医疗器械的电子数据库。


根据欧亚经济联盟的规则,医疗器械的注册和检查是根据欧亚经济委员会理事 2016年2月12日第46号决定批准的规则进行的,由参照国的授权机构根据医疗器械的检查结果和承认国专家意见的一致性进行。


参照国是由申请人选择的欧洲经济联盟成员国,其授权机构负责医疗器械的注册。俄罗斯联邦的授权机构是Roszdravnadzor。因此,在注册医疗器械时,申请人要选择参照国和认可国。


申请人可以是欧盟成员国居民的制造商或其授权代表,后者也必须是欧盟成员国居民。


制造商的授权代表是一个法人实体或作为个体工商户注册的自然人,他是一个成员国的居民,根据医疗器械制造商签发的授权书,他被授权代表制造商的利益,并负责医疗器械在欧盟内的流通和满足医疗器械的强制性要求。


在根据欧洲经济区规则注册医疗器械时,有必要确切了解除参考国之外,您计划在哪个欧洲经济区成员国流通注册的医疗器械?在欧亚经济联盟内进行国家注册并不意味着在欧亚经济联盟所有国家同时注册医疗器械。


根据欧亚经济联盟现行规定,如果需要获得医疗器械在欧亚经济联盟所有国家流通的许可,为了获得医疗器械注册证书,需要在每个承认国的授权机构(专家组织)协调在参考国获得的注册医疗器械质量和安全方面的专业知识。


认可国是欧亚经济联盟的成员国,其授权机构(专家组织)负责协调参考国的专家意见。


欧亚经济联盟医疗器械市场领域的授权国家机构和专家组织:


     

俄罗斯联邦 Российская Федерация   

俄罗斯联邦卫生部  Министерство здравоохранения РФ 

联邦医疗卫生监督局(Roszdravnadzor) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 

   

白俄罗斯共和国 Республика Беларусь   

白俄罗斯共和国卫生部 Министерство здравоохранения Республики Беларусь 

"医疗保健专业知识和测试中心  «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 

   

亚美尼亚共和国 Республика Армения   

亚美尼亚共和国卫生部  Министерство здравоохранения Республики Армения 

以 E. Gabrieu 命名的药物和医疗技术专家科学中心 E.加布里埃良院士药品和医疗技术科学中心"。 Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э.Габриеляна» 

   

哈萨克斯坦共和国 Республика Казахстан   

哈萨克斯坦共和国卫生部  Министерство здравоохранения Республики Кахахстан 

哈萨克斯坦共和国卫生部医疗和药品控制委员会国家药品和医疗器械专家中心" «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан  

   

吉尔吉斯共和国 Кыргызская Республика   

吉尔吉斯共和国卫生部 Министерство здравоохранения Кыргызской Республики 

吉尔吉斯共和国卫生部药品和医疗器械司药品和医疗器械质量评估处(药品和医疗器械质量评估处) Управление по оценке качества лекарственных средств и медицинских изделий (Управление по оценке качества ЛС и МИ) Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики 


医疗器械(体外诊断医疗器械除外)的分类 


Классификация медицинских изделий, за исключением медицинских изделий для диагностики in vitro


根据《医疗器械潜在使用风险分类规则》,在欧亚经济联盟流通的医疗器械根据潜在使用风险程度分为 4 个等级。

等级分别为 1、2a、2b 和 3。每种医疗器械只能划分为一个等级。医疗器械的分类依据如下:

к классу 1 类

包括潜在使用风险较低的医疗器械; относятся медицинские изделия с низкой степенью потенциального риска применения; 

к классу 2а 类

包括潜在使用风险程度一般的医疗器械; относятся медицинские изделия со средней степенью потенциального риска применения; 

к классу 2B类

包括潜在使用风险较高的医疗器械 относятся медицинские изделия с повышенной степенью потенциального риска применения 

к классу 3 类

包括潜在使用风险较高的医疗器械 относятся медицинские изделия с высокой степенью потенциального риска применения. 

体外诊断医疗器械的分类


体外诊断医疗器械是指用于医疗目的的任何仪器、器械、装置、设备、材料、试剂、校准 器、控制材料和其他产品,这些产品可单独使用,也可相互组合使用,还可连同使用这些产 品达到预期目的所必需的附件(包括专用软件)一起使用,制造商打算将其用于人体生物材料 样本的体外研究,以获取有关人体生理和生物参数的信息。


根据《医疗器械潜在使用风险分类规则》,体外诊断医疗器械根据在欧亚经济联盟流通中的潜在使用风险程度分为 4 类。


等级分别为 1、2a、2b 和 3。每种体外诊断医疗器械只能划分为一个等级。体外诊断医疗器械的分类依据如下:

第 1 类包括对个人使用的潜在风险低和对公众健康使用的潜在风险低的体外诊断医疗器械; 

第 2a 类包括对个人有中等潜在使用风险和对公众健康有低潜在使用风险的体外诊断医疗器械; 

第 2b 类包括对个人有高潜在使用风险和/或对公共卫生有中等潜在使用风险的体外诊断医疗器械; 

第 3 类体外诊断医疗器械,对个人使用的潜在风险高,对公共卫生使用的潜在风 险高。


根据欧盟规则在注册期间修改医疗器械。欧盟医疗器械命名分类器


医疗器械改型是一种与主医疗器械具有共同设计特征的医疗器械,在主产品的基础上开发,以改进、扩大或专门用于医疗目的。


根据《欧盟医疗器械命名法》所列的医疗器械类型,应确定在一个注册证中是否可以包括属于一种医疗器械类型的医疗器械的若干改型。


根据欧亚经济联盟使用的医疗器械命名法,在一个注册证中列入属于一类医疗器械的若干改型的标准由欧亚经济委员会确定。


根据欧亚经济联盟规则注册医疗器械的程序阶段


根据欧亚经济联盟的规定,医疗器械的注册程序分为两个阶段:

第一阶段

1 ЭТАП       

确定使用风险等级和命名类型(包括在一个注册证书中列入属于一种类型医疗器械的若干改型的可能性)。

根据医疗器械的潜在使用风险等级确定文件清单  

收集安全性和有效性证据。进行:技术试验;评估医疗器械生物效应的试验(研究);以计量器具型式批准为目的的试验;临床试验(研究)) 

参考和认可状态的选择 

缴纳国家税 Оплата государственной

пошлины   

在准备注册档案后,申请人应支付医疗器械在参照国的审查和注册费。

医疗器械在认可国的审查和注册费应在参照国对医疗器械的注册作出肯定决定后支付。费用的数额和支付程序应根据成员国的立法确定 

2阶段

2 ЭТАП             

1       

提交文件

 

专家审查申请 

医疗器械注册申请 

注册档案

医疗器械在参照国进行专家检查和注册的付款确认文件副本

对医疗器械进行专家检查   

由认可国批准专家报告  

医疗器械的注册 

根据欧洲经济联盟的规定,通过测试是医疗器械注册程序的一部分。

Прохождение испытаний в рамках процедуры регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС.


根据欧亚联盟的规定,在医疗器械注册过程中要进行以下类型的试验:


1、技术试验(体外诊断医疗器械(试剂、试剂盒)不进行技术试验); 

2、评估医疗器械生物效应的试验(研究)(对与人体表面、粘膜、体内环境接触的医疗器械及(或)医疗器械附件进行试验); 

3、以测量仪器型式批准为目的的试验; 

4、临床试验(研究)。


试验可在申请人选定的机构和组织中进行,这些机构和组织有权为医疗器械注册目的进行此类(试验)研究,并已列入欧盟授权组织统一注册登记系统。


在进行临床试验(测试)时,申请人有权将医疗器械送交选定的授权机构,或将已有的临床数据纳入注册档案。


在医疗器械注册和审查期间,授权机构相互承认技术试验、以评估这些医疗器械的生物效应为目的的研究(试验)、临床试验、以计量器具型式批准为目的的试验(针对与保证计量统一性的国家监管范围内的计量器具有关的医疗器械,其清单由委员会批准)的结果,但这些试验必须按照委员会制定的要求和规则进行。


以注册为目的的医疗器械研究(测试)范围取决于医疗器械的类型:非活性、活性、活性诊断、植入式医疗器械、体外诊断医疗器械。


在为注册目的对医疗器械进行研究(测试)时,可使用标准清单中的标准,这些标准的自愿应用可完全或部分确保医疗器械符合一般要求,也可使用医疗器械制造商的技术文件。


在没有标准清单所列标准的情况下,可使用根据欧盟成员国立法经过认证(验证)和批准的测试方法(技术)对医疗器械进行技术检测。


验证 - 通过出示客观证据,确认符合特定用途或应用的要求。


对提交审查的医疗器械进行了技术测试、生物效应评估研究(测试)和临床试验的授权组织的代表不得参与作为医疗器械在国家授权机构(专家组织)注册过程一部分的注册档案的审查。


工厂检查


生产检查是根据欧洲经济联盟规则进行医疗器械注册程序的一部分。

作为根据欧亚经济联盟规则进行医疗器械注册程序的一部分,检查医疗器械制造商的生产情况、评估生产条件和质量管理体系(以下简称 QMS)是否符合欧亚经济委员会理事会2017年11月10日决定规定的要求第106号决定.


医疗器械的QMS必须符合要求并保持更新。


授权机构(专家组织)或由参照国授权机构(专家组织)确定的组织应在准备专家意见之前检查医疗器械的生产,作为根据欧亚经济联盟规则注册医疗器械的一部分。


根据欧呀联盟规则获得医疗器械注册证书的时限:

获得欧亚联盟医疗器械注册证书的时限取决于许多因素:医疗器械的风险等级、所需的测试范围、认可国家的数量。

根据欧亚经济联盟规则进行的医疗器械注册程序与仅根据俄罗斯联邦规则进行的注册程序相比有更多的阶段,因此根据欧亚经济联盟规则进行的注册与仅根据欧亚经济联盟成员国法律进行的注册相比需要更长的时间。

因此,医疗器械的注册期限在有违法行为的情况下为13个月,在没有违法行为的情况下为9个月。


自授权机构(专家组织)收到申请和注册档案之日起,文件审议期限如下:


阶段

程序

时限 

第一阶段

核实申请和注册档案所载信息的完整性和准确性

5 个工作日内 决定启动医疗器械的注册和审查程序。

第二阶段 

如果提交的申请违反要求、申请包含不可靠信息或注册档案不完整,则在收到申请和注册档案

收到申请和注册档案之日起 5 个工作日内向申请人发出消除违法行为通知书。досье 

消除已确认的违法行为和(或)提交缺失的文件

30 个工作日

第三阶段

如果申请和注册材料符合要求

3 个工作日内 参考国授权机构(专家组织)决定启动医疗器械材料的审查和注册程序。

认可国的授权机构(专家组织)有权了解参照国专家工作的进展情况,包括申请人与授权机构(专家组织)之间关于申请人在医疗器械审查和注册过程中提交的备注和文件的消除情况的通信。   

第四阶段 

由参照国授权机构(专家组织)对医疗器械进行专家审查并起草专家报告

自决定启动医疗器械注册和专家审查程序之日起不超过 60 个工作日内

第五阶段 

如果审查结果为肯定,参照国授权机构将通知申请人需要提交在承认国支付审查和注册费用的文件副本。 

自专家意见之日起 5 个工作日内

第六阶段 

申请人提交在承认国进行审查和注册的付款文件副本

收到通知之日起 10 个工作日内

第七阶段 

授权机构(专家组织)或由参照国授权机构(专家组织)确定的组织应按照委员会规定的要求检查医疗器械的生产。在准备专家意见之前,即在审查注册档案的框架内,对医疗器械的生产进行检查。

组织和实施检查的时间不包括在实施考试的总时间内,总计不得超过 90 个工作日

在对医疗器械进行专家审查时,如果注册申请和注册档案文件中包含的材料和数据不足以准备专家意见,授权机构(专家组织)应向申请人发出适当请求,说明备注的性质和消除备注的方法。在计算医疗器械的专家审查期限时,不应考虑从发出请求之日到授权机构(专家组织)收到申请人对请求的答复之日这段时间。

申请人有义务在收到申请之日起 60 个工作日内做出答复。如果未能在期限内做出答复,授权机构(专家组织)应根据其掌握的文件做出决定。

在起草专家意见后,参照国的授权机构(专家组织)将专家意见发布到其信息系统中。

第八阶段

承认国的授权机构(专家组织)应向参照国的授权机构(专家组织)发送同意(不 同意)专家意见的确认函。

自参照国授权机构(专家组织)提交专家报告之日起 30 个日历日内

如果在参考国授权机构(专家组织)提交专家报告之日起 30 个日历日内,参考国未提交专家报告同意(不同意)确认书,则专家报告应被视为同意。    

第九阶段

参照国的授权机构应就医疗器械的注册作出决定,并将医疗器械的信息、用户手册(医疗使用说明)和经批准的医疗器械标识图像列入在欧盟内注册的医疗器械统一登记册。

自承认国同意专家意见之日起 10 个工作日内

第十阶段

参照国授权机构颁发注册证书及其附件,或通知申请人拒绝注册医疗器械

自决定注册医疗器械之日起 10 个工作日内

在没有违反规定的情况下,获得 RI 的期限合计:

≈216 个工作日

在存在和消除违规的情况下,获得注册证RI的期限合计:

≈300 个工作日


授权机构(专家组织)发布拒绝注册医疗器械结论的理由是

Основаниями для вынесения уполномоченным органом (экспертной организацией) заключения об отказе в регистрации медицинского изделия являются:

 1

未能用注册档案中的相关材料和信息确认医疗器械的质量和(或)疗效和(或)安全性;  Неподтверждение соответствующими материалами и сведениями, содержащимися в регистрационном досье, качества, и (или) эффективности, и (или) безопасности медицинского изделия; 

 2

因使用医疗器械对公民和医务工作者的健康造成损害的风险超过其使用效果; Превышение риска причинения вреда здоровью граждан и медицинских работников вследствие применения медицинского изделия над эффективностью его применения; 

 3

未能消除已查明的违规行为和(或)未能应要求提供文件 Неустранение выявленных нарушений и (или) непредставление документов по запросу 


根据欧亚经济联盟规则注册医疗器械的文件清单:

Перечень документов для регистрации медицинского изделия по правилам Евразийского экономического союза:

为注册医疗器械,申请人需选择参照国和承认国。提供以下文件清单:

Для регистрации медицинского изделия заявитель выбирает референтное государство и государства признания. Предоставляет следующий перечень документов:

获得医疗器械注册证的程序

11 000 рублей

发放医疗器械注册证副本的规定

2 500 рублей

对医疗器械注册档案中的文件进行不需要专家对医疗器械的安全性、质量和有效性进行审查的修改

2 500 рублей

在医疗器械注册期间,对其专业知识、质量和有效性(取决于其使用的潜在风险等级)进行监督:

класс 1 - 72 000 руб.;

класс 2а - 104 000 руб.;

класс 2б - 136 000 руб.;

класс 3 - 184 000 руб.;

在对医疗器械注册档案中的文件进行修改时,对医疗器械的安全性、质量和有效性进行专家审查(取决于其使用的潜在风险等级):

класс 1 - 32 000 рублей;

класс 2а - 48 000 рублей;

класс 2б - 64 000 рублей;

класс 3 - 104 000 рублей;

在医疗器械注册期间,批准对其安全性、有效性和质量评估的专家意见(取决于其使用的潜在风险类别)

класс 1 - 72 000 руб.;

класс 2а - 104 000 руб.;

класс 2б - 136 000 руб.;

класс 3 - 184 000 руб.;

在修改医疗器械注册档案中包含的文件时(根据其使用的潜在风险类别),批准对医疗器械的安全性、有效性和质量评估的专家意见:

класс 1 - 32 000 рублей;

класс 2а - 48 000 рублей;

класс 2б - 64 000 рублей;

класс 3 - 104 000 рублей;

医疗器械的注册和审查费用应由申请人根据欧盟成员国的立法承担。

技术测试、生物相容性测试、功能性测试、EMC测试、临床试验,文件翻译、准备、补充、修正,欧亚联盟授权代表费用另算。



在欧亚经济联盟生产医疗器械


根据《关于医疗器械(医疗器械和医疗设备)流通统一原则和规则的协议》第6条,拟在联盟内流通的医疗器械生产商应确保引进和维护医疗器械质量管理系统。


制造商有义务建立并不断更新医疗器械使用数据的收集和分析系统,以监测和识别医疗器械在使用过程中产生的副作用。


如果从零开始获得欧亚联盟获得医疗器械注册证书


我们将为希望 "从零开始 "在欧亚经济联盟获得医疗器械注册证书的客户提供所有必要的服务:


第1 步


我们将根据欧盟医疗器械注册规则制定技术文件、测试计划和风险管理文件。


第2 步


组织各类测试。


第3 步


准备检查控制。根据 GOST ISO 13485-2017 制定质量管理体系。我们将获得 GOST ISO 13485-2017 体系证书。


第4 步


根据 EAEU 规则获得医疗器械注册证书。



根据欧洲经济联盟规则,使用申请获得注册证书。请联系我们给我们打电话、给我们写电子邮件。我们将竭诚为您服务。



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